FORMACIÓN

• Junio 1979 – Junio 1982: Médico Interno Residente de Dermatología y Venereología Médico-Quirúrgica. Servicio de Dermatología del Hospital Clínico de San Carlos, Madrid.
• Abril 1978 – Abril 1979: Médico Interno. Hospital Clínico San Cecilio Granada.

ACTIVIDADES DOCENTES

• Profesora asociada en Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá de Henares. Cursos 1996-1997 al 1998-1999. Departamento de Medicina, área de Dermatología.
• Profesora de la Universidad Pontificea de Salamanca. Escuela Universitaria de Enfermeria. Salus Infirmorum. Cursos 1995-1996 al 1998-1999.Area de Dermatología y Enfermedades de Transmisión Sexual.

PARTICIPACIÓN COMO PROFESORA EN CURSOS DE DOCTORADO

• “Inmunología y procesos dermatológicos”, impartido por la Universidad de Alcalá de Henares, curso 1990-1991. Servicio de Dermatología. “Inmunología y Urticaria”.
• “Enfermedades cutáneas de origen infeccioso”, impartido por la Universidad de Alcalá de Henares”, 20 Octubre 1993- 26 Enero 1994.Servicio de Dermatología. “Terapeútica antimicrobianas”.
• “Enfermedades de Transmisión Sexual y SIDA”, impartido por la Universidad de Alcalá de Henares, curso 1998-1999. Servicio de Infecciosas:“Dermatosis Genitales”

PARTICIPACIÓN COMO PONENTE EN CURSOS DE FORMACIÓN

• “Curso Expertos en Dermatología“, 3 de Febrero 2012, Hospital Ramón y Cajal, Universidad de Alcala de Henares. “Fototerapia “
• “Sesiones clínicas acreditadas, Hospital Ramón y Cajal , Universidad de Alcalá de Henares. “Tratamientos biológicos en la psoriasis”. Actualización.
• “Curso de Repaso y Avances de Dermatología”,15 y 16 de octubre 2004, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. “PUVA-terapia y fototerapía”.

PARTICIPACIÓN EN ENSAYOS CLÍNICOS

• Número de ensayo:008/12
  “Optimización del cuidado del paciente ambulatorio con psoriasis leve a moderada con el recién creado “Programa de Optimización del Tratamiento Tópico”-un estudio internacional utilizando Daivobet Gel(“PSO_TOP”)
  Promotor: Profesor Reich .SCIderm Hispania,S.L.
  Código: JAN-PSO-2011-01
  Investigador principal
• Número de ensayo:139/12
  “Estudio epidemiológico obsevacional para evaluar la retención en el tratamiento de los pacientes con psoriasis de moderada a grave en la práctica clínica”
  Promotor: Janssen-Cilag,S.A.
  Código: JAN-PSO-2011-01
  Investigador principal
• Número de ensayo: 206/11
  “Estudio de validación de un cuestionario para valorar el grado de estigmatización del paciente con psoriasis en población española”
  Promotor:Abbott Laboratoris,S.A.
  Código:SCI-SPAI-2011-02
  Investigador principal
• Número de ensayo: 020/11
  “Practica clínica y grado de satisfacción con el tratamiento de los pacientes con psoriasis moderada-severa.Estudio NEO-LIFE
  Promotor:Novartis Farmaceutica S.A
  Código:NOV-PSO-2010-01
  Investigador principal
• Número de ensayo: 203/10
  “Estimación del riesgo cardiovascular en pacientes con psoriasis en placas moderada-severa.Estudio RECOR
  Promotor: Pfizer S.A
  Código:PFI-ETA-2010-02/B18010
  Investigador principal
• Número de ensayo: 054/08
  “Estudio ecográfico de la inflamación articular, tenosinovial subclínica en la psoriasis. Validez de la ecografia en la detección precoz de artritis psoriásica.”
  Promotor:Abbott Laboratorios,S.A.
  Código:SCI-SPAI-2007-02
  Investigador colaborador. Nª pacientes 18
• Número de ensayo: 098/07
  “Estudio farmacoepidemiológico observacional multicéntrico a largo plazo de seguridad de Raptiva en sujetos con psoriasis dentro del ámbito europeo.Estudio CLEAREST.
  Promotor:Serono,S.A.
  Código:25878
  Investigador principal. Nº pacientes 13
• Número de ensayo: 184/0
  “Estudio multicéntrico, aleatorizado,controlado con el vehiculo del tratamiento tópico,para evaluar la eficacia y la seguridad de Adalimumab en combinación con tratamiento tópico (calcipotri Betametasona) en sujetos con psoriasis de moderada a grave, y con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico clásico (BELIVE).
  Promotor:Abbott Laboratorios,S.A.
  Código:M10-060
  Investigador principal. Nº pacientes 2
• Número de ensayo: 187/05
  “Estudio aleatorizado, en doble ciego y de dos periodos,para evaluar la seguridad y la eficacia de etanercept sobre la enfermedad cutánea y articular en sujetos con psoriasis afectos de artritis psoriásica”.
  Promotor: Wyeth Farma, S.A.
  Código:0881A5-401-WW
  Investigador principal. Nº pacientes 7
• Número de ensayo: 169/05
  “Estudio abierto y aleatorizado sobre la eficacia y la seguridad de infliximab frente a metotrexate en el tratamiento de la psoriasis moderada a grave”.
  Promotor: Schering-Plough Institute.
  Protocolo:PO4271
  Investigador principal. Nº pacientes
• Número de ensayo: 154/04
  “Estudio multicéntrico,abierto, de fase IIIb/IV sobre efalizumab administrado por vía subcutánea en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis en placas, crónica, moderada a grave, que no han respondido o que tienen una contraindicacióna, o son intolerantes a otrostratamientossistémicos, incluyendo ciclosporina,metrotexato y PUVA.
  Promotor: Serono Internacinal, S.A.
  Protocolo:IMP 25300
  Investigador principal. Nº pacientes 5
• “Tratamiento con pomada de Calcipotriol/Dipropionato de Betametasona en pustulosis palmo-plantares
  Promotor:Farmacusi, S.A.
  Protocolo:mcg030 Investigador principal. Nº pacientes 5
• Número de ensayo: 154/03
  Estudio TOPAS. “Treatment with Leflunomide in Psoriatic Artritis”
  Promotor:Aventis Pharma.
  Código: HWA-486/3L01.
  Investigador colaborador. Nº pacientes 1